Thực đơn
Vanadyl trichloride Phản ứngVOCl3 bị thủy phân nhanh chóng tạo ra vanadi(V) oxit và axit clohydric. Trong ảnh mẫu của hợp chất, có thể thấy V2O5 màu cam hình thành trên thành cốc. Chất trung gian trong quá trình này là VO2Cl:
2VOCl3 + 3H2O → V2O5 + 6HClVOCl3 phản ứng với rượu đặc biệt khi có mặt chất nhận proton để tạo ra các alkoxit, như được minh họa bằng sự tổng hợp vanadyl(V) isopropoxit:
VOCl3 + 3HOCH(CH3)2 → VO(OCH(CH3)2)3 + 3HClVOCl3 cũng được sử dụng trong quá trình tổng hợp vanadyl đichloride:
V2O5 + 3VCl3 + VOCl3 → 6VOCl2VO2Cl có thể được điều chế bằng một phản ứng liên quan đến Cl2O.[8]
VOCl3 + Cl2O → VO2Cl + 2Cl2↑Tại > 180 ℃, VO2Cl bị phân hủy thành V2O5 và VOCl3. Tương tự, VOCl2 cũng bị phân hủy để tạo ra VOCl3, cùng với VOCl.
VOCl3 có tính axit Lewis mạnh, được chứng minh bằng xu hướng tạo thành các phức với các base khác nhau như axetonitril và các amin. Khi hình thành các phức, vanadi thay đổi từ hình học tứ diện bốn tọa độ sang hình học bát diện sáu tọa độ:
VOCl3 + 2H2NEt → VOCl3(H2NEt)2VOCl3 được sử dụng làm chất xúc tác hoặc chất tiền xúc tác trong sản xuất cao su ethylene-propylene (EPDM).
Thực đơn
Vanadyl trichloride Phản ứngLiên quan
Tài liệu tham khảo
WikiPedia: Vanadyl trichloride http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10613... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=Cl%... http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1002%2F047084289X.rv004 //doi.org/10.1002%2F9780470132326.ch38 //doi.org/10.1002%2Fzaac.19673510302 //doi.org/10.1016%2FS0066-4103(07)62002-X https://books.google.com.vn/books?id=VVezDAAAQBAJ&...